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2014年12月24日 星期三
2014年12月2日 星期二
阿茲海默症的實驗性新藥AVP-923
【時報-外電報導】美國藥廠AVANIR製藥(AVANIR Pharmaceuticals)周一宣布,公司治療阿茲海默症的實驗性新藥AVP-923,在二期臨床實驗中顯示能有效減少與該疾病有關的躁動症狀
AVANIR製藥表示,對於治療阿茲海默症相關的症狀,目前還沒有獲得美國食品藥品管理局(FDA)批准的療法,AVP-923已批准用於治療假性延髓情緒(pseudobulbar affect)症狀。該藥物同時正在測試包括帕金森氏症、憂鬱症、自閉症及延髓功能(bulbar function)等其他疾病的治療效果
AVANIR製藥表示,對於治療阿茲海默症相關的症狀,目前還沒有獲得美國食品藥品管理局(FDA)批准的療法,AVP-923已批准用於治療假性延髓情緒(pseudobulbar affect)症狀。該藥物同時正在測試包括帕金森氏症、憂鬱症、自閉症及延髓功能(bulbar function)等其他疾病的治療效果
阿茲海默氏症百特(Baxter)的新藥Gammagard測試無效
2012年,百特(Baxter)的新藥Gammagard有了振奮人心的研究報告,有一組研究顯示,持續施打最高劑量的Gammagard,可維持阿茲海默氏症患者的病情三年不惡化,由於阿茲海默氏症一般來說從診斷出來到死亡只有八年,所以能維持三年不惡化,是很顯著的成果,許多人認為阿茲海默氏症患者終於有希望了
可惜希望再度破滅,百特進行390人的臨床試驗,經過18個月,結果顯示,施打Gammagard的病人,與施打安慰劑的對照組相較,病情惡化程度完全相同,也就是說,Gammagard無效。
Gammagard是一種免疫球蛋白,也就是說是一種抗體,專門針對澱粉狀沉積。阿茲海默氏症患者的腦中可發現有許多澱粉狀沉積,被視為是致病原因之一,因此許多人認為除去澱粉狀沉積就能治療阿茲海默氏症。不過,雖然Gammagard在其他與澱粉狀沉積相關的血液疾病中有確切效果,對阿茲海默氏症的測試還是失敗了。
百特表示Gammagard在預防發病或病情中度的病人身上似乎稍微有用,不過臨床試驗規模小,不能做出絕對結論。
目前阿茲海默氏症的藥物Aricept與Namenda都只能暫時減緩症狀,目前可說是無藥可醫,在Gammagard也失敗後,現在患者的希望只能暫時寄託在禮來大藥廠(Eli Lilly & Co.)的實驗中新藥solanezumab※上頭了。
※solanezumab是禮來大藥廠研發,用來保護阿茲海默氏症患者腦神經的單株抗體,它可以與乙型類澱粉胜肽(阿茲海默氏症患者腦部斑塊主要原因)結合,目前已進行到臨床試驗階段。
來源: http://technews.tw/2013/05/16/alzheimers-medicine-failure/
可惜希望再度破滅,百特進行390人的臨床試驗,經過18個月,結果顯示,施打Gammagard的病人,與施打安慰劑的對照組相較,病情惡化程度完全相同,也就是說,Gammagard無效。
Gammagard是一種免疫球蛋白,也就是說是一種抗體,專門針對澱粉狀沉積。阿茲海默氏症患者的腦中可發現有許多澱粉狀沉積,被視為是致病原因之一,因此許多人認為除去澱粉狀沉積就能治療阿茲海默氏症。不過,雖然Gammagard在其他與澱粉狀沉積相關的血液疾病中有確切效果,對阿茲海默氏症的測試還是失敗了。
百特表示Gammagard在預防發病或病情中度的病人身上似乎稍微有用,不過臨床試驗規模小,不能做出絕對結論。
目前阿茲海默氏症的藥物Aricept與Namenda都只能暫時減緩症狀,目前可說是無藥可醫,在Gammagard也失敗後,現在患者的希望只能暫時寄託在禮來大藥廠(Eli Lilly & Co.)的實驗中新藥solanezumab※上頭了。
※solanezumab是禮來大藥廠研發,用來保護阿茲海默氏症患者腦神經的單株抗體,它可以與乙型類澱粉胜肽(阿茲海默氏症患者腦部斑塊主要原因)結合,目前已進行到臨床試驗階段。
來源: http://technews.tw/2013/05/16/alzheimers-medicine-failure/
阿茲海默氏症Amyvid追蹤劑
阿茲海默氏症Amyvid追蹤劑偵測腦中類澱粉斑塊的放射造影劑
美國食品藥物管理局在2012年4月6日正式核准了新藥Amyvid(學名是F18-AV45),可用於協助診斷阿茲海默氏症或鑑別其他失智患者
阿茲海默氏症是一種持續性的神經功能障礙,病患受損的神經功能通常與大腦的額葉有緊密的關係
Amyvid也是當前全球唯一被美國食品藥物管理局認可用於偵測腦中類澱粉斑塊的放射造影劑,在Amyvid的顯影下,若病患檢查呈現陰性,表示病患腦中無類澱粉斑塊積累,其認知異常可能與阿茲海默氏症所導致的失智症無關。若檢查呈陽性,則病患可能患有類澱粉斑塊積累的阿茲海默氏症,但也不能排除有其他類澱粉斑塊積累的神經退化性疾病。
美國食品藥物管理局在2012年4月6日正式核准了新藥Amyvid(學名是F18-AV45),可用於協助診斷阿茲海默氏症或鑑別其他失智患者
阿茲海默氏症是一種持續性的神經功能障礙,病患受損的神經功能通常與大腦的額葉有緊密的關係
Amyvid也是當前全球唯一被美國食品藥物管理局認可用於偵測腦中類澱粉斑塊的放射造影劑,在Amyvid的顯影下,若病患檢查呈現陰性,表示病患腦中無類澱粉斑塊積累,其認知異常可能與阿茲海默氏症所導致的失智症無關。若檢查呈陽性,則病患可能患有類澱粉斑塊積累的阿茲海默氏症,但也不能排除有其他類澱粉斑塊積累的神經退化性疾病。
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